ЛИС qMS 25.2: Новый этап в оптимизации лабораторных процессов от СП.АРМ

Главная – Новости – ЛИС qMS 25.2: Новый этап в оптимизации лабораторных процессов от СП.АРМ

Компания СП. АРМ выпустила релиз 25.2 Лабораторной информационной системы qMS. Эксперты выделили семь ключевых изменений, призванных повысить эффективность работы лаборатории, упростить рутинные задачи и обеспечить более точное управление данными.

Гибкость печати этикеток

Функционал вкладки «Сортировка»

Реализована печать лабораторных штрих-этикеток в лаборатории согласно заданному пользователем макету. Расширены макросы для гибкой настройки: отделение, код контейнера, дата/время печати и т. д. Это значительно ускоряет процесс маркировки образцов и снижает вероятность ошибок при идентификации.

Лаборатории получают возможность кастомизировать этикетки под свои внутренние процессы без участия разработчиков.

Прозрачность передачи образцов

Вывод дополнительной информации

В окне «Передача образцов» теперь отображается информация об отделении и лечащем враче пациента. Это исключает путаницу при передаче биоматериала и позволяет специалистам быстрее идентифицировать источник образца и контекст исследования, что упрощает процесс передачи и обработки.

Детализация отмененных назначений

Детализация отмененных назначений теперь включает информацию о специалисте, который осуществил их отмену. Данное нововведение повышает прозрачность и контролируемость работы с назначениями, облегчая аудит и управление.

Указание количества при доназначении услуг

При доназначении услуг появилась возможность указывать их количество. Данная функция особенно актуальна для случаев, когда необходимо добавить несколько услуг для определения антибиотикограмм на один случай. Это упрощает управление заказами и исключает необходимость повторного ввода.

Усовершенствованная система контроля определения группы крови и резус-фактора

Добавлен дополнительный графический индикатор для наглядного представления статуса определения группы крови и резус-фактора. Это позволяет специалистам оперативно оценить точность данных.

Внедрена автоматическая проверка соответствия первичных и лабораторных антигенных характеристик в окнах «Анализаторы» и «Рабочие листы». Система дополнительно верифицирует соответствие первичного определения группы крови и резус-фактора. В случае несовпадений значений ЛИС qMS выводит сигнальную отметку «Тревога».

Данная функция снижает риск критической ошибки и обеспечивает высокий уровень контроля критически важных параметров в гемотрансфузиологии.

Автовалидация при ручном вводе

Автоматическая проверка

В новой версии 25.2 разделены зоны ответственности. Для сотрудников без прав авторизации изменена логика подтверждения результатов. Лаборант вводит данные, но система не пропускает «выпадающие» результаты без контроля старшего сотрудника, обеспечивая дополнительный уровень качества. Это критически важно для сотрудников, не имеющих прав на авторизацию, поскольку исключает случайное подтверждение некорректных данных.
Правила автовалидации

Результаты, находящиеся в рамках настроенных границ автовалидации, при нажатии кнопки «Подтвердить» в окне «Ввод результатов по шаблону, РЛ, Подтверждение» проходят проверку по заданным правилам. Данный механизм ускоряет процесс авторизации для типичных результатов, экономит время специалистов и снижает вероятность ошибок ручного ввода.

Расширенные возможности для микробиологических исследований

Индикация ожидаемой чувствительности

В настройках микроорганизмов добавлен раздел «Ожидаемая чувствительность к антибиотикам» с сигнальной отметкой. Это облегчает врачам-микробиологам оперативную оценку соответствия полученных результатов ожидаемым, ускоряет интерпретацию и принятие решений.
Интеграция справочников ФНСИ

Реализована возможность загрузки правил оценки чувствительности к антибиотикам из справочника ФНСИ «Параметры чувствительности к антимикробным препаратам» (1.2.643.5.1.13.13.99.2.1093). Это гарантирует следование актуальным, стандартизированным правилам, повышая унификацию и достоверность интерпретации результатов антибиотикограмм.
Просмотр динамики пациента по микробиологическим исследованиям.

Добавлен новый режим для просмотра накопленных результатов микробиологических исследований. Функционал предоставляет специалистам более удобные инструменты для анализа динамики и корреляции данных, что важно для долгосрочного мониторинга и принятия клинических решений.

Актуализация СЭМД

В систему загружены новые версии структурированных электронных медицинских документов:

№284 «Протокол цитологического исследования. Редакция 3»;
№ 285 «Протокол цитологического исследования материала, полученного при профилактическом гинекологическом осмотре, скрининге. Редакция 1»;
№269 «Протокол копрологического исследования. Редакция 1».

Регулярная актуализация форм СЭМД в ЛИС qMS обеспечивает юридическую значимость результатов, гарантирует бесшовный обмен данными с ЕГИСЗ и исключает ошибки при передаче информации, что необходимо для соответствия законодательству и эффективной работы в едином цифровом контуре здравоохранения.

Улучшенная диагностика интеграций для надежного обмена данными

Разработан новый структурированный формат логов HL7, обеспечивающий детализированную историю обмена и ускоряющий поиск ошибок. Теперь система фиксирует все типы сообщений об ошибках при формировании сообщений HL7, обеспечивая полную прослеживаемость.

Оптимизирована передача данных для пользователей с включенным флагом «Защита персональных данных». Исправлена ситуация, когда данные передавались в зашифрованном виде при интеграционных обменах. Теперь, при сохранении шифрования в МИС, для интеграций данные передаются в стандартном формате, что гарантирует корректную работу внешних систем.